2023年1月2日，在殷殷期盼下，范女士在石家庄市妇幼保健院诞下一名3.2kg男婴。

　　本该是一件高兴地的事情，但婴儿出生后医护人员发现患儿肛门闭锁，患儿出生后不能排便，请首都儿科研究所附属儿童医院石家庄医院执行院长张军院长会诊后，经过完善相关检查，确诊为先天性肛门闭锁，患儿腹胀严重，胎便若不及时排出，可继发形成腹膜炎，甚至感染性休克，危及生命。

　　张军院长综合评估后为患儿行手术治疗，在手术室的全力配合下，张军院长带领小儿外科团队顺利完成肛门成形术。张军院长术中精细操作，在王晓芳主任、魏雅倩医师的协助下，精准定位直肠盲端，完美重造肛门口并保护肛门括约肌及周围组织。

　　术中对患儿以后的正常排便、肛门美观程度及心理发育都做到了充分考虑，并完美呈现。

　　先天性肛门闭锁别愁 石家庄市妇幼保健院小儿外科为您解忧：

　　张军院长介绍，肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形，发病的原因有多种，可能与遗传、环境等因素有关，很难预防。相比其他畸形，肛门闭锁也很难在孕期检查出来。

　　石家庄市妇幼保健院小儿外科秉承着“仁心仁术 开拓创新”的行动指南，不断开展新技术，并时时关注患儿术后生活质量及心理健康发育，医学与人文相结合，不断发展前行，为小儿的健康保驾护航!